Experimenteel medicijn vertraagt ​​achteruitgang bij patiënten met Alzheimer

Hoewel de afzonderlijke onderzoeken aantoonden dat het medicijn niet het hoofddoel bereikte om de voortgang van de ziekte van Alzheimer aanzienlijk te vertragen, bleek uit de gepoolde resultaten dat milde patiënten met Alzheimer die werden toegediend met Solanezumab een 34 procent kleinere afname toonden vergeleken met degenen die gedurende 18 maanden een placebo kregen.

Hoewel deze resultaten niet sterk genoeg zijn om het medicijn in de nabije toekomst te kunnen goedkeuren, geven ze wel aan dat onderzoekers zich op de goede weg bevinden door zich te concentreren op het opruimen van de kleverige afzettingen die de hersenen van patiënten verstoppen.

De meest voorkomende dementiegerelateerde aandoeningen Alzheimer treft ongeveer 5 miljoen patiënten in de VS alleen. Zonder bekende remedie vertragen de geneesmiddelen van Alzheimer die vandaag in gebruik zijn, zoals Namenda en Aricept, alleen de voortgang ervan of bieden ze kortstondige symptoomverlichting.

Solanezumab is een van de vele geneesmiddelen die zich momenteel in een laat stadium van de test bevinden en die is ontworpen met het doel de voortgang van de ziekte van Alzheimer te veranderen.

Bij elk van de twee onderzoeken waren ongeveer 1.000 patiënten betrokken in 16 landen met een gemiddelde leeftijd van 75 jaar. Tweederde van de patiënten had milde Alzheimer, terwijl een derde een matig ernstige vorm van Alzheimer had.

De voortgang van de ziekte van Alzheimer werd meestal gemeten aan de hand van twee tests, één gericht op taal, geheugen en denken en de andere gericht op het vermogen van de patiënt om routinematige activiteiten uit te voeren zoals eten en verzorgen. De gecombineerde resultaten van patiënten met milde Alzheimer vertoonden bijna een verschil van 2 punten in de score van ongeveer 90 punten voor denkvermogens.

Maria Carillo van de Alzheimer's Association, die niet betrokken was bij het onderzoek, beschreef de resultaten als "bemoedigend", terwijl ze benadrukten dat ze in geen geval het "thuisbedrijf" waren waarop de vereniging had gehoopt.

Een woordvoerder van Lilly zei dat het bedrijf contact opneemt met de Food and Drug Administration om de volgende stappen te bespreken.

Bron: CBC