Johnson & Johnson roepen instrumenten voor baarmoederchirurgie op bij kanker

De aanbeveling komt nadat een recente studie van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft aangetoond dat laparoscopische power-morcellators - die worden geproduceerd door Johnson & Johnson en worden gebruikt tijdens hysterectomieën en fibroïde-verwijderingschirurgie - een baarmoederkanker kunnen verspreiden die bekend staat als sarcoom. Volgens de FDA worden ongeveer 50.000 in de VS gebaseerde operaties per jaar uitgevoerd met behulp van machtsmorecellatie van weefsel dat fibroidtumoren bevat.

Sarcoom is een zeldzame vorm van kanker (die slechts 1 procent van de volwassen kankers vertegenwoordigt) die meestal wordt aangetroffen in de bindweefsels van het lichaam, waaronder zenuwen, spieren, gewrichten, botten, vet en bloedvaten. Sarcoom is zeer resistent tegen zowel chirurgie als chemotherapie.

Als gevolg hiervan vraagt ​​Johnson & Johnson - gevestigd in New Brunswick, New Jersey - medische professionals om hun laparoscopische energiemultipilators onmiddellijk terug te sturen.

Critici - waaronder Diana Zuckerman, voorzitter van het National Center for Health Research - zeggen dat ze verbaasd waren dat Johnson & Johnson zo snel handelde om laparoscopische power morcellators van de markt te halen. "Het bedrijf heeft de afgelopen jaren een vrij grimmige staat van dienst gehad op het gebied van ethische inbreuken op de volksgezondheid, dus dit is goed dat ze dit doen, " zei Hartsuiker.

Dit is niet de eerste keer dat energiemorsers worden geassocieerd met de verspreiding van kanker. In eerder onderzoek was echter gesuggereerd dat de kans op verspreiding van kanker veel lager was: ongeveer 1 op 10.000. Nu wordt aangenomen dat de kansen dichter bij 1 op 350 liggen.