De 10 meest voorkomende hersentumoren

Er zijn elk jaar ongeveer 23.000 nieuwe diagnose hersenkanker in de VS. Deze hersenmassa's ontwikkelen zich wanneer abnormale kankercellen zich ophopen in één gebied, in dit geval de hersenen. Primaire hersentumoren zijn afkomstig uit de cellen en weefsels waaruit de hersenen en het centrale zenuwstelsel bestaan.

De medische wetenschap kan niet precies vaststellen waardoor de hersentumoren ontstaan. Er zijn echter gemeenschappelijke factoren die sommige mensen vatbaarder maken dan andere. Leeftijd brengt bijvoorbeeld mensen van 65 jaar en ouder met een 4 keer hoger risico op hersentumorontwikkeling. Ook patiënten met bestaande genetische aandoeningen, zoals neurofibromatose of Li-Fraumeni-syndroom, en kinderen die bestralingsbehandelingen ondergaan in het hoofdgebied, zijn meer vatbaar voor tumoren in de volwassenheid.

In totaal zijn er ongeveer 100 verschillende soorten hersentumoren, genoemd naar het type cel waaruit ze ontstaan. De meest voorkomende zijn als volgt ...

1. Gliomen

Ongeveer 30 procent van alle hersentumoren zijn glioomtumoren, die hun oorsprong vinden in de hersenen of de wervelkolom. Gliomen vormen ook 80 procent van alle kwaadaardige hersentumoren. Deze tumor wordt glioom genoemd omdat het zich in de gliacellen ontwikkelt, met name de cellen astrocytoom, ependymoom, oligodendroglioom of een combinatie hiervan. Naarmate een glioom-hersentumor groeit, kan het hoofdpijn, misselijkheid en braken, toevallen en visusproblemen veroorzaken als het druk uitoefent op de oogzenuw. De behandeling en verwijdering is afhankelijk van de plaatsing van de tumor. Afhankelijk van hoe dicht de delicate hersenstam van de patiënt is, kan de tumor bijvoorbeeld slechts gedeeltelijk worden verwijderd om hersenbeschadiging te voorkomen.

2. Craniopharyngiomas

Craniopharyngiomas treffen meestal kinderen, tieners en jonge volwassenen. Deze tumoren vormen de buurt van de basis van de hersenen, meestal boven de hypofyse, waardoor een domino-effect van gezondheidskwesties ontstaat, waaronder gezichtsvermogen of volledig verlies van gezichtsvermogen (als ze op de oogzenuw drukken), gewichtstoename, vertraagde fysieke ontwikkeling en gehinderde hormoonspiegels.

3. Lymfomen

Lymfoma-tumoren kunnen zich in de hersenen ontwikkelen als reactie op kanker van het lymfestelsel als gevolg van de ziekte van Hodgkin, die optreedt wanneer witte bloedcellen (of lymfocyten) kanker worden. Deze types van cerebrale lymfomen kunnen zich ook ontwikkelen bij personen met een laag immuunsysteem - als gevolg van AIDS of na een grote operatie (bijv. Orgaantransplantatie).

4. Haemangioblastomen

Haemangioblastomen zijn meestal genetisch, wat betekent dat het vatbaar is voor personen met een familiegeschiedenis van het von Hippel Lindau-syndroom (vHL), een aandoening die wordt gekenmerkt door de ontwikkeling van met vocht gevulde cysten (of tumoren) in verschillende delen van het lichaam. Haemangioblastomas tumoren ontwikkelen zich vaak in oudere tieners en jonge volwassenen op de hersenstam, maar ze hebben niet de neiging zich te verspreiden. Deze tumoren worden zelden kwaadaardig en vertegenwoordigen slechts 2 procent van hersentumoren, waardoor ze moeilijk te behandelen zijn.

5. Meningeomen

Meningiomen zijn goed voor 25 procent van volwassen hersentumoren. Ze ontwikkelen zich in de weefsels (meer membranen) die de hersenen omringen en beschermen, binnendringend hersenweefsel binnendringen en opnieuw voorkomen, zelfs nadat de chirurgie is verwijderd. Gelukkig zijn de meeste meningeomen echter goedaardig of niet-carcinomateus.

6. Akoestische neuromen

Akoestische neuromen komen het vaakst voor bij oudere personen. En omdat ze het evenwicht en het gehoor beïnvloeden (beide komen vaak voor bij ouder worden) gaan ze vaak langere tijd niet gediagnosticeerd. Deze langzaam groeiende tumoren ontwikkelen zich meestal op de zenuw die van de oren naar de hersenen loopt, waardoor gehoor en evenwicht worden beïnvloed. Het meest veelbetekenende teken van een huidige tumor van akoestische neuromen is gehoorverlies in één oor.

7. Pineal Region Tumoren

Pijnstokken in de regio van de pijnbomen zijn zeldzaam en vormen slechts 1 procent van alle hersentumoren. Ze groeien op de pijnappelklier, net achter de bovenkant van de hersenstam, en beperken de productie van melatonine hormoon door het lichaam. Veelvoorkomende symptomen van pijnappelklier tumoren omvatten ontsteking en druk in de schedel, problemen met coördinatie en evenwicht, vergroting van de schedel, hoofdpijn, braken en problemen met het gezichtsvermogen.

8. Kiemceltumoren

De meeste kiemceltumoren ontwikkelen zich buiten de hersenen (in de borst of de buik), maar 2% is nog steeds verantwoordelijk voor hersentumoren die op het pijnappensgebied van de hersenen vastklikken, waardoor de bloedcirculatie wordt geblokkeerd. Kiemceltumoren groeien meestal bij patiënten van 10 tot 18 jaar oud. Gelukkig, omdat dit type tumor bepaalde chemicaliën afgeeft; artsen kunnen kiemceltumoren testen met een eenvoudige bloedtest.

9. Hypofysetumoren

Hypofysetumoren zijn goed voor 10 procent van alle hersentumoren. Ze vergaren zich in de hypofyse, die zich direct onder de hersenen en direct achter de ogen bevindt. Omdat de hypofyse de belangrijkste controle van het lichaam is, betekent dit dat het hormoonafgifte in de bloedbaan regelt, waardoor het verzenden van berichten naar vitale organen zoals de schildklier, eierstokken en testikels-hypofyse tumoren een hele reeks gezondheidsproblemen kan veroorzaken - van gezichtsverlies tot gewichtstoename of -verlies en van stemmingswisselingen tot verminderde geslachtsdrift. Gelukkig zijn de meeste hypofysetumoren goedaardig.

10. Primitieve neuro-ectodermale tumoren

Primitieve neuroectodermale tumoren (of PNET's) groeien wanneer een teveel aan cellen zich ontwikkelt en zich ophoopt in de baarmoeder en kanker wordt in de kindertijd en de vroege volwassenheid. Medulloblastomen, de meest voorkomende PNET, ontwikkelen zich in het cerebellum en kunnen zich snel verspreiden naar andere delen van de hersenen en naar het ruggenmerg. Symptomen van PNET's zijn zicht- en evenwichtsproblemen, ochtendhoofdpijn, misselijkheid en braken, toevallen, stemmingswisselingen en onverklaarbare gewichtstoename of -verlies.