7 feiten over Spina Bifida-bewustzijn

De maand oktober is de Spina Bifida Awareness Month.

Het doel van de Spina Bifida-associatie voor 2016 is om het algehele bewustzijn van Spina Bifida te vergroten wat betreft behoeften, onderzoek en ondersteuning in de gemeenschap met de hashtag #BeyondAllLimits

1. Wat is Spina Bifida

De Latijnse vertaling voor Spina Bifida is "split spine, het beschrijft de meest voorkomende geboorteafwijking in de Verenigde Staten-het uitvoeren van ongeveer acht baby's dagelijks geboren.

Volgens de Spina Bifida Association (SBA), de blijvend invaliderende hersen- en ruggengraatstoornis, die optreedt in de baarmoeder wanneer de ruggengraat en vliezen rond het ruggenmerg niet volledig sluiten.

2. Neurale buisdefecten

Spina bifida wordt door de Mayo Clinic geclassificeerd als een type neuraalbuisdefect. De neurale buis, of embryonale structuur, vormt zich tijdens de vroege zwangerschap en sluit gewoonlijk 28 dagen na de bevruchting.

Bij baby's met spina bifida (en andere neurale buisdefecten) ontwikkelt deze embryonale structuur die uiteindelijk de hersenen en het ruggenmerg van de foetus omsluit zich echter verkeerd, waardoor er defecten in het ruggenmerg en weefsels en botten van de wervelkolom achterblijven.

3. Wat is de oorzaak van Spina Bifida?

Hoewel wetenschappers speculeren dat milieu- en genetische factoren mogelijk een samenwerkingsrol spelen bij de ontwikkeling van spina bifida, kunnen ze geen duidelijke oorzaak voor het defect aanwijzen.

De Mayo Clinic legt echter uit dat spina bifida kan worden gekoppeld aan een combinatie van familiegeschiedenis van (genetische) neurale buisdefecten en foliumzuurdeficiëntie (milieu) factoren.

4. Vormen en ernst

Spina bifida-gevallen variëren in ernst en vorm. De Spina Bifida Association identificeert bijvoorbeeld vier verschillende soorten spina bifida-Spina Bifida Occulta (of verborgen spina bifida), de mildste vorm en veroorzaakt slechts kleine openingen in de wervelkolomwervels en veroorzaakt weinig zichtbare symptomen; Occult Spinal Dysraphism (of OSD), dat zich ontwikkelt als een klein kuiltje op de onderrug van een baby en roodheid, haarlokjes, kleine klontjes of hyperpigmenteerde plekken kan veroorzaken als gevolg van de onjuiste groei van het ruggenmerg.

Meningocele is een vorm van spina bifida die een kleine handicap veroorzaakt door de emissie van het ruggenmerg en de zenuwvloeistofzak via de wervelkolom; en Myelomeningocele (of Spina Bifida Cystica), de meest ernstige vorm, die optreedt wanneer het ruggenmerg en de zenuwen door een open opening in de wervelkolom naar buiten komen en resulteren in zenuwbeschadiging, vocht in de hersenen en potentiële hersenschade.

5. Risicofactoren voor Spina Bifida

Hoewel een duidelijke oorzaak van spina bifida onbekend is, merken de Mayo Clinic-onderzoekers een prevalentie op voor het geboorteafwijking bij bepaalde rassen (bijv. Hispanic), geslachten (dwz vrouwen) en bij families met een voorgeschiedenis van neurale buisdefecten.

Bovendien merkt de Mayo Clinic op dat bepaalde omgevingsfactoren - zoals vrouwen met diabetes, het nemen van anti-epileptica (bijv. Depakene), folaatdeficiëntie, vóór de zwangerschap overgewicht en hoger dan normale lichaamstemperatuur (of hyperthermie) tijdens de vroege zwangerschap -kan het risico op spina bifida verhogen.

6. Spina Bifida-tests en -behandeling

Er zijn drie tests die spina bifida bij baby's vóór de geboorte kunnen detecteren. Ten eerste gebruikt een moederlijke vruchtwaterpunctie een dunne naald om vocht uit de baarmoeder te halen om te testen op eiwitniveaus. Ten tweede kan een echografie de aanwezigheid van een open ruggengraat detecteren. Ten derde kan een alfa-fetoproteïne-bloedtest een screening zijn voor spina bifida tussen week 16 en 18 van de zwangerschap.

Chirurgie is een optie voor baby's die geboren zijn met Meningomyelocele spina bifida tijdens de eerste paar dagen na de geboorte om verdere beschadiging van het ruggenmerg en infecties te voorkomen. Kinderen geboren met Occult Spinal Dysraphism (of OSD) kunnen een operatie nodig hebben om verdere hersen- en zenuwschade te voorkomen als ze groeien.

7. Spina Bifida Prognose

De Spina Bifida Association stelt vast dat tussen de 90 en 75 procent van de kinderen met een aangeboren afwijking naar school gaat, lichamelijk actief is en goed groeit in de volwassenheid.

Afhankelijk van de ernst kunnen aanhoudende behandelingen en operaties vereist zijn door een samenwerkend team van psychologen, ergotherapeuten, fysiotherapeuten, urologen, neurochirurgen en orthopedisten.