FDA keurt 'Trenumba,' Nieuw Meningitis Vaccin goed

Trenumba is gemaakt door Wyeth Pharmaceuticals Inc, die de laatste jaren verschillende onderzoeken naar het medicijn heeft uitgevoerd. Deze onderzoeken, waarbij 2.800 Amerikaanse en Europese tieners betrokken waren, toonden aan dat tieners die met Trenumba waren gevaccineerd antilichamen ontwikkelden die een meningitisinfectie konden voorkomen.

Trenumba is ontworpen voor de behandeling van meningitisinfecties die worden veroorzaakt wanneer Neisseria meningitidis serogroep B-bacteriën de bloedbaan binnendringt (resulterend in sepsis) en de bekleding rond de hersenen en het ruggenmerg. Een infectie kan plaatsvinden door hoesten, kussen of het delen van gebruiksvoorwerpen met iemand die de ziekte heeft.

Van antibiotica is aangetoond dat ze het risico op overlijden of het optreden van langdurige gezondheidsproblemen beperken nadat infecties met mijnontsteking hebben plaatsgevonden.

Tot voor kort vaccins beschikbaar voor Amerikanen gericht op andere soorten serogroepen - A, C, Y, W - geassocieerd met meningokokken ziekte. Maar Dr. Karen Midthun, die werkzaam is in het Centre for Biologics Evaluation and Research van de FDA, zegt dat er behoefte is aan een nieuw type vaccin. "Recente uitbraken van meningokokkenziekte van serogroep B op enkele universiteitscampussen hebben de bezorgdheid voor deze mogelijk dodelijke ziekte aangewakkerd, " zei Midthun.

Midthun beschouwt de beschikbaarheid van het nieuwe vaccin als een belangrijke stap in de strijd tegen meningitis. "De goedkeuring door de FDA van Trumenba biedt een veilige en effectieve manier om deze ziekte in de Verenigde Staten te voorkomen, " zei ze.

Trenumba heeft echter bijwerkingen, zoals hoofdpijn, diarree, spier- en gewrichtspijn, vermoeidheid, koude rillingen en zwelling op de injectieplaats.