Artsen vertelden om HPV-test te gebruiken om baarmoederhalskanker te detecteren

Een rapport van de adviescommissie van een Food and Drug Administration (FDA) laat nu zien dat een nieuwe test voor HPV - of humaan papillomavirus - de eerste maatstaf zou moeten zijn bij screening op baarmoederhalskanker.

HPV is de oorzaak van vrijwel alle baarmoederhalskanker. De nieuwe test kan HPV-DNA detecteren, terwijl de Pap-test op abnormale squameuze cellen lijkt die mogelijk wijzen op de vroege ontwikkeling van baarmoederhalskanker. Beide tests hebben betrekking op een vaginaal staafje.

Generaties lang is op de Pap-test vertrouwd voor het opsporen van baarmoederhalskanker. De FDA ondersteunt nu echter de nieuwe DNA-gebaseerde test, die is ontwikkeld door Roche Molecular Systems, een in Zwitserland gevestigd bedrijf in de gezondheidszorg.

Columbia University Medical Center gynaecologie en pathologie-expert Dr. Thomas Wright Jr. zegt dat dit een belangrijke stap is in de strijd tegen baarmoederhalskanker.

"Elk jaar worden in de VS 12.000 vrouwen gediagnostiseerd met baarmoederhalskanker, " zei Wright Jr. "Dit is vooral tragisch omdat baarmoederhalskanker een grotendeels te voorkomen ziekte is, en het is algemeen bekend dat HPV wereldwijd de oorzaak is van bijna alle baarmoederhalskanker. Vrouwen hebben betere toegang nodig tot screeningtools met primaire HPV-screening om hun risico op het ontwikkelen van baarmoederhalskanker te verminderen. "

Toch zal het rapport van de FDA de Pap-test niet doden, die nog steeds kan worden toegediend als een arts en de patiënt denken dat dit de beste methode is voor het testen op baarmoederhalskanker.

Het is echter waarschijnlijk dat het rapport van de FDA veel artsen, en op hun beurt patiënten, zal overhalen om de overstap naar Roche's DNA-test te maken.