6 Feiten om te weten over het syndroom van Guillain-Barré

Dit is een zeldzame auto-immuunziekte die ervoor zorgt dat uw immuunsysteem uw zenuwen aantast, volgens Healthline.com. Dit kan leiden tot een aantal gezondheidscomplicaties en kan ook een patiënt in een rolstoel laten landen.

Hoe zeldzaam is het syndroom? Healthline merkt dat het slechts 1 op 100.000 Amerikanen treft, maar er is momenteel geen remedie, dus er moet duidelijk meer onderzoek worden gedaan. Hier zijn zes dingen om te weten over de mogelijk slopende ziekte ...

1. De exacte oorzaak is onbekend

Healthline legt uit dat onderzoekers niet precies weten wat triggert het Guillain-Barré-syndroom, maar er zijn enkele hints - bijvoorbeeld, de bron noteert dat de Centers for Disease Control and Prevention (CDC) hebben ontdekt dat ongeveer 66 procent van de patiënten het ontwikkelt volgens een aanval van diarree of infectie van de luchtwegen.

Die informatie, zegt Healthline, suggereert dat het immuunsysteem mogelijk op een ongepaste manier reageert op een vorige ziekte - waardoor het uit de hand zou kunnen lopen. Campylobacter jejuni-infecties, die vaak worden veroorzaakt door bacteriën in onvoldoende verhit voedsel, is de meest voorkomende risicofactor voor het syndroom, voegt de bron toe.

2. Het is progressief

De Mayo Clinic zegt dat patiënten met het syndroom vaak eerst een tinteling en zwakte in de voeten en benen opmerken. Het kan zich dan uitbreiden naar het bovenlichaam en de armen, en in ongeveer 10 procent van de gevallen begint het eerst in het bovenlichaam, voegt de kliniek toe.

De spierzwakte kan verlamming tot gevolg hebben, merkt de bron op. Echter, voordat het zover is, kun je moeite hebben met lopen, gezichtsbewegingen maken (die van invloed kunnen zijn op eten en spreken) en zelfs moeite hebben met ademhalen.

3. Het heeft verschillende vormen

Omdat het een syndroom is en geen specifieke ziekte, zijn er feitelijk verschillende vormen van gezondheidsproblemen, legt de Mayo Clinic uit. Er staat dat er drie of vier hoofdtypen zijn, waaronder acute inflammatoire demyeliniserende polyradiculoneuropathie (AIDP), de meest voorkomende vorm in de VS die wordt gekenmerkt door spierzwakte die begint vanaf de voeten en benen omhoog.

Andere belangrijke vormen zijn onder andere het Miller Fisher-syndroom (MFS), waarvan de Mayo Clinic zegt dat het in de ogen begint, en wordt geassocieerd met een onvaste gang (lopen). Deze vorm is van invloed op ongeveer 5 procent van de Amerikaanse gevallen van Guillain-Barré-syndroom, maar komt vaker voor in Azië, voegt het toe. Andere typen, waaronder acute motorische axonale neuropathie (AMAN) en acute motorische sensorische axonale neuropathie (AMSAN) komen vaker voor in China, Japan en Mexico, aldus de kliniek.

4. Het kan zichzelf oplossen

Een van de "goed nieuws" -items over dit syndroom is dat het na enkele weken zelfstandig kan beginnen met remissie, althans volgens WebMD. "Na ongeveer 4 weken beginnen de meeste mensen beter te worden", merkt de bron op.

Gevallen kunnen echter ernstig zijn en dat betekent dat u misschien weken in een ziekenhuis verblijft, waarschuwt WebMD. Dit is zo dat medisch personeel de progressie van het syndroom kan volgen, omdat het spieren die verantwoordelijk zijn voor ademhaling en hartslag kan uitschakelen, voegt het toe. Als dit niet is aangevinkt, kan dit in sommige gevallen fataal zijn.

5. Er zijn behandelingen

Hoewel we je al hebben verteld dat er geen remedie is, zijn er tenminste enkele behandelingen om de symptomen te proberen te beheersen, terwijl het herstel mogelijk versnelt, volgens de NHS in het VK. De meest voorkomende van deze behandelingen is intraveneus immunoglobuline (IVIG), waarbij gedoneerd bloed met gezonde antilichamen wordt gebruikt om de schadelijke antistoffen die zenuwen aanvallen te stoppen.

Andere mogelijke behandelingen zijn een plasma-uitwisseling, die een machine gebruikt om de aanstootgevende antistoffen eruit te filteren en vervolgens het bloed naar uw systeem terugstuurt, noteert de bron. Een ziekenhuis kan ook een ventilator gebruiken om te zorgen voor continue ademhaling, een voedingsslang, pijnstillers (pijn kan een symptoom zijn), een katheter en medicatie om bloedstolsels te voorkomen, zegt het.

6. Het heeft een lange medische geschiedenis

Een bericht over de Amerikaanse bibliotheek van geneeskunde zei dat het syndroom is vernoemd naar het team van Guillain, Barré en Strohl, dat het voor het eerst meldde in 1916. Er werd aangenomen dat het een demyeliniserende ziekte was (die de beschermende omhulling op zenuwvezels aantastte) totdat de 1980's toen rogue antilichamen werden geïdentificeerd, voegt de bron toe.

Het begrip van het syndroom is sindsdien geëvolueerd en de behandelingen - met name de immunoglobulinetherapie - zijn vastgesteld sinds het midden van de jaren 1980, voegt de bron toe. "Er zijn echter nog steeds ernstige of ongevoelige gevallen en verder onderzoek is nodig voor de ontwikkeling van nieuwe behandelingen die effectief zijn in dergelijke gevallen, " voegt hij eraan toe.