ALS versus MS: leren van 12 verschillen en overeenkomsten

Ze hebben allebei het woord 'sclerose' in hun naam, maar ze zijn niet hetzelfde. Multiple sclerose (MS) en amyotrofische laterale sclerose (ALS) - de laatste ook bekend als de ziekte van Lou Gehrig - hebben overeenkomsten, maar enkele onderscheidende kenmerken.

Het is waar dat beide littekens van de zenuwvezels veroorzaken, wat de oorzaak is van het woord 'sclerose', legt WebMD uit. De oorzaak is echter anders en daarom is de behandeling anders. Laten we eens kijken naar 12 belangrijke verschillen tussen de 2 ziekten ...

1. Definitie van MS

MS is an autoimmune disease that affects the central nervous system. De MS Society in Canada - een land met een van de hoogste percentages MS per hoofd van de bevolking overal ter wereld - zegt dat MS een auto-immuunziekte is die het centrale zenuwstelsel aantast.

Auto-immuun betekent dat het eigen afweersysteem van het lichaam ten onrechte gezonde weefsels aanvalt, en in dit geval vernietigt het de myeline-coating die zenuwen beschermt, noteert de bron. Zonder deze bedekking met myeline zijn zenuwimpulsen verstoord, wat leidt tot een aantal mogelijke fysieke en mentale beperkingen.

2. Definiëren van ALS

as a type of motor neuron disease, a progressive neurological condition that leads to dysfunction in nerves that are responsible for muscle movements. MedicalNewsToday.com definieert ALS als een type motorneuronziekte, een progressieve neurologische aandoening die leidt tot disfunctie van zenuwen die verantwoordelijk zijn voor spierbewegingen.

Deze verslechtering kan de zenuwen beïnvloeden die de ademhaling beheersen, wat kan leiden tot de dood. Een belangrijk verschil is dat de ziekte niet het gevolg is van het feit dat het immuunsysteem van het lichaam zichzelf inschakelt - het zijn motorneuronen in de hersenen en het ruggenmerg degenereert en sterft als gevolg van de ziekte.

3. Hoe ze de zenuwen beïnvloeden

In het geval van MS wordt de coating van de zenuwcellen (myeline) beïnvloed, terwijl met ALS de ziekte de eigenlijke zenuwcellen vernietigt, noteert WebMD.

Met MS betekent dit dat signalen van de hersenen naar andere delen van het lichaam "kortgesloten" zijn, maar met ALS betekent het verlies van motorneuronen dat u de controle over de motorfuncties verliest. Interessant is dat in ALS, terwijl de eigenlijke neuronen afbreken, de myelineschede harder wordt, voegt de bron toe.

4. Gedeelde symptomen

Zoals we eerder vermeldden, is er enige overlap in symptomen tussen de 2-ziekten. about these similarities and differences, pointing out that both can share signs of fatigue, difficulty walking, and involuntary muscle spasms. MedicineNet.com wordt specifieker over deze overeenkomsten en verschillen, erop wijzend dat beiden tekenen van vermoeidheid, moeite met lopen en onvrijwillige spierspasmen kunnen delen.

Tegelijkertijd kunnen beide ziekten spierzwakte veroorzaken (ALS zorgt ervoor dat spieren wegkwijnen), onduidelijke spraak en moeite met lopen, voegt de bron toe.

5. Differentiërende symptomen

Er zijn veel unieke symptomen voor beide ziekten. Dezelfde bron legt uit dat MS doofheid en tintelingen in het hele lichaam kan veroorzaken, problemen met het gezichtsvermogen, seksuele disfunctie, depressie, verminderd geheugen, "milde" problemen met lopen. Er kunnen perioden zijn waarin er slechts een paar symptomen zijn, gevolgd door terugvallen, voegt het toe.

Ondertussen kan ALS spierkrampen, een verhoogde gevoeligheid om te vallen, onhandigheid en problemen met het ophouden van je hoofd, de bron verklaren. In het algemeen treft MS mentaal meer patiënten dan ALS, waardoor patiënten lichamelijk meer worden geschaad, voegt het toe.

6. ALS LIJKER LICHTER LICHAMELIJK ZIJN

explains MultipleSclerosisNewsToday.com . Hoewel MS absoluut de mobiliteit bij een patiënt kan verminderen, kan de ziekte soms alleen de zenuwen aantasten die zintuigen zoals aanraking en zicht besturen , en niet die welke verantwoordelijk zijn voor spiercontrole , legt MultipleSclerosisNewsToday.com uit .

Ondertussen beïnvloedt ALS alleen de zenuwen die verantwoordelijk zijn voor beweging, wat betekent naarmate de ziekte voortschrijdt, wat betekent dat de patiënt meer behoefte heeft aan loophulpmiddelen of een rolstoel. Dit wil niet zeggen dat MS-patiënten geen soortgelijke apparatuur nodig hebben om zich in de loop van de ziekte te verplaatsen; het is gewoon minder waarschijnlijk dan met ALS.

7. Verschillende oorzaken

Volgens de Mayo Clinic is de oorzaak van MS nog niet begrepen, maar een "combinatie van genetica en omgevingsfactoren lijkt verantwoordelijk te zijn", legt het uit.

. Ondertussen, in het geval van ALS, wordt ongeveer 50 procent van alle gevallen geërfd, terwijl de andere oorzaken worden onderzocht, volgens de kliniek . Deze andere mogelijke oorzaken omvatten genmutaties, chemische onevenwichtigheden (in het bijzonder een hersenstof genaamd glutamaat), een "ongeorganiseerde" immuunrespons (vergelijkbaar met auto-immuunziekten) en de accumulatie van abnormale vormen van eiwit in zenuwcellen, voegt het toe.

8. Risicofactoren Verschillen

Hoewel de exacte oorzaken nog steeds worden onderzocht, zijn er enkele risicofactoren voor beide geïdentificeerd. In het geval van MS, zegt de Mayo Clinic leeftijd (meestal tussen 15 en 60), geslacht (voornamelijk vrouwelijk), familiegeschiedenis, andere infecties (zoals Epstein-Barr verantwoordelijk voor mononucleosis), ras (voornamelijk blanke van Noord-Europese afkomst ), klimaat (gematigd) en roken zijn allemaal mogelijke factoren.

Voor ALS zegt de kliniek dat familiegeschiedenis, leeftijd (meestal tussen 40 en 60 jaar) en seks (voornamelijk mannen) de kans op het ontwikkelen van de ziekte kunnen vergroten. Andere factoren zoals roken, blootstelling aan toxine en zelfs dienen in het leger kunnen ook een rol spelen, hoewel deze banden (met name militaire dienst) nog niet volledig worden begrepen, voegt het eraan toe.

9. Cognitieve effecten

that up to 50-percent of ALS patients will never develop significant changes to their ability to think or to their behavior, although some may lose their “filter” when having conversations and say inappropriate things. De ALS Association merkt op dat tot 50 procent van de ALS-patiënten nooit significante veranderingen in hun denkvermogen of gedrag zal ontwikkelen, hoewel sommige hun "filter" kunnen verliezen als ze gesprekken voeren en ongepaste dingen zeggen. Anderen kunnen problemen hebben met grammatica en effectief spreken. Dat gezegd hebbende, zal tot 25 procent van de ALS-patiënten volwaardige dementie ontwikkelen, voegt het toe.

– noting more than 50-percent of patients will be affected in this way. In het geval van MS zijn cognitieve veranderingen een 'veel voorkomend symptoom', merkt de National Multiple Sclerosis Foundation op. Op deze manier worden meer dan 50 procent van de patiënten getroffen. Deze symptomen kunnen problemen zijn met informatieverwerking, geheugen, aandacht, concentratie, planning, constructieve vaardigheden en verbaal vloeiendheid, legt het uit.

10. Hoe kunnen artsen ze differentiëren?

Artsen kijken naar verschillende factoren om te komen tot een diagnose van MS versus ALS. De National MS Society legt uit dat artsen bewijs moeten vinden van schade in 'ten minste twee afzonderlijke delen van het centrale zenuwstelsel', evenals vaststellen dat de schade op verschillende tijdstippen is gebeurd. MS wordt gediagnosticeerd als alle andere mogelijke oorzaken zijn uitgesloten, voegt het toe.

Ondertussen legt WebMD uit dat de diagnose van ALS ook een benadering is om andere mogelijke problemen uit te sluiten. Je krijgt een volledig examen van een neuroloog, bloed- en urinetests, scans (zoals een MRI) en vervolgens elektrofysiologische tests om te zien of je zenuwrespons consistent is met ALS, voegt het toe. Mogelijk moet u een volgend bezoek afleggen om de diagnose te bevestigen door bewijs van progressie, wat een kenmerk is van ALS.

11. Niet behandeld hetzelfde

Omdat de ziekten verschillen, nemen ook de behandelingen toe. Hoewel er geen genezing is voor een van beide, kan de progressie (en recidieven) van MS worden vertraagd met bepaalde medicijnen, waaronder Beta-interferonen, Glatiramer-acetaat (Copaxone) en Dimethyl-fumaraat (Tecfidera), onder andere, merkt de Mayo Clinic op. Er zijn andere beschikbare behandelingen, waaronder Lemtrada, die in wezen witte bloedcellen uitputten om de schade die ze kunnen veroorzaken te beperken. Fysiotherapie en spierverslappers kunnen ook nuttig zijn, voegt het toe.

Voor ALS omvatten algemene behandelingen 2-medicatie goedgekeurd door de FDA, waaronder Riluzole (Rilutek) en Edaravone (Radicava), neemt de kliniek waar. Uw arts kan ook ademhalingshulpmiddelen, fysiotherapie, logopedie en voedingsondersteuning aanbevelen, voegt het toe.

12. Levensverwachting Impact

De prognose voor MS-patiënten is meestal veel beter dan voor ALS-patiënten, zegt MedicineNet.com. Dit betekent dat MS-patiënten een levensduur kunnen hebben die "relatief normaal" is, hoewel iets korter (6 of 7 jaar) dan die zonder de ziekte, voegt het eraan toe.

In het geval van ALS krijgen patiënten vaak slechts 2 tot 5 jaar na de diagnose een levensverwachting en slechts ongeveer 20 procent van de patiënten zal na 5 jaar leven, voegt het toe. ALS verloopt sneller dan MS omdat zenuwcellen zelf worden beschadigd.