8 Feiten over pulmonale arteriële hypertensie

Pulmonale arteriële hypertensie (of PAH) wordt veroorzaakt wanneer zich hoge bloeddruk ontwikkelt in de longslagader, de belangrijkste doorgang van de longen.

Er is nog veel onbekend over deze progressieve stoornis, waardoor pas gediagnosticeerde patiënten bang en overweldigd worden door de aandoening. Het begrijpen van PAH is de eerste stap in het leven met deze behandelbare ziekte. Daarom hebben we acht feiten over pulmonale arteriële hypertensie samengesteld ...

1. Vrouwen lopen het grootste risico op PAK

Pulmonale arteriële hypertensie beïnvloedt zowel mannen als vrouwen van alle leeftijden en alle etniciteit. De meeste PAK-gevallen worden echter ontwikkeld door vrouwen tussen de 20 en 50 jaar oud.

2. De allereerste PAH-zaak ...

De eerste geregistreerde PAH-diagnose is in 1891 terug te voeren op Duitsland. Helaas overleed de patiënt op dat moment aan de ziekte, die de verdikking van de longslagader veroorzaakte zonder een spoor van hart- of longziekte.

3. Primaire pulmonale hypertensie

Het duurde tot 1951 voordat een Amerikaanse arts met de naam Dr. DT Dresdale zonder duidelijke oorzaak 3 afzonderlijke gevallen van hoge bloeddruk van de hoofdslagader van de longen ontdekte, en noemde de aandoening Primaire pulmonale hypertensie (of PPH).

4. Diagnose van PAK

Patiënten met PAH gaan vaak jaren zonder een formele diagnose. Dit is vaak te wijten aan hun negeren van mildere symptomen die komen en gaan met lichaamsbeweging of andere fysieke uitscheiding.

5. Verschijnselen Symptomen van PAK

Deze progressieve ziekte begint met milde symptomen, zoals kortademigheid, pijn op de borst en flauwvallen, meestal veroorzaakt door lichaamsbeweging of zware fysieke activiteit. Dat is waarom het gemakkelijk is om symptomen in de vroege stadia van de voorwaarde af te schudden.

6. Oorzaken van PAK

Hoewel wordt gedacht dat veel factoren bijdragen aan PAK, heeft meer dan 15 procent van alle patiënten erfelijke PAK's, veroorzaakt door een van twee dingen:

• Een familiegeschiedenis van PAK hebben
• Een autosomaal dominante genetische aandoening veroorzaakt door mutaties in het BMPR2-gen of de TGFbeta-route
• Het gebruik van eetgewoonten is ook in verband gebracht met de ontwikkeling van PAK's - bijv. Fen Phen, Pondimin, Redux en methamfetamines.

7. Behandeling voor PAK

Uiteindelijk zullen de symptomen van PAK onmogelijk te negeren zijn. Medische behandeling is nodig om de inwendige bloeddruk van de longslagader te beheersen en de hartspier te beschermen tegen verzwakking en uiteindelijk te falen.

8. Cure voor PAK

Hoewel er geen remedie is voor PAH, worden medicijnen zoals bloedverdunners en dilatatiehulpmiddelen vaak voorgeschreven om de patiënt te helpen een normaal leven te leiden. Orgaantransplantatie van de longen en het hart wordt alleen aanbevolen voor ernstige aandoeningen waarbij andere therapieën niet hebben gewerkt.