6 Verrassende erfelijke gezondheidstoestanden

Als het gaat om familiebanden, kun je er helaas meer van krijgen dan het talent van je moeder om te schetsen en de komische charme van je grootvader. Afgezien van persoonlijkheidskenmerken, persoonlijke passies en zelfs bepaalde fysieke aspecten (zoals bloedgroep, lichaamstype of oogkleur), kunt u ook last hebben van overgeërfde gezondheidsproblemen dankzij de genen van uw familie.

Hier zijn zes verrassende gezondheidsvoorwaarden met erfelijke connecties ...

1. Mannelijke kaalheid van het patroon

Mannelijke kaalheid is een veel voorkomend type haaruitval, vaak te wijten aan een drietal milieu-, genetische en hormonale factoren. De verschijnselen van androgene alopecia - of mannelijke patroonkaalheid - kunnen zich in de vroege jaren '20 voordoen met een geleidelijk terugwijkende haarlijn die uiteindelijk de hele kroon in de komende 5 tot 25 jaar in beslag neemt.

Hoewel het waar is dat kaalheid vaak wordt bepaald door een specifiek X-chromosoom-gen, kun je niet altijd je geluk of verlies van weelderige lokken bepalen door naar je vader of ooms hoofd te kijken. Integendeel, dit specifieke "kalende" gen wordt door de moeder geërfd. Houd in gedachten dat wetenschappers beweren dat kaalheid kan worden doorgegeven door iedereen in uw familierijk.

2. Congenital Alactasia

Congenitale alactasie (ook bekend als aangeboren lactasedeficiëntie) is een andere genetische aandoening die ervoor zorgt dat baby's een intolerantie voor lactose ontwikkelen (de suikers in melk). Het treft ongeveer 1 op 60.000 pasgeborenen, volgens statistieken van de Amerikaanse National Library of Medicine.

Deze zeldzame aandoening veroorzaakt ernstige diarree, uitdroging en verstoring van het spijsverteringsstelsel bij zuigelingen die lactose in de moedermelk of formule niet kunnen afbreken vanwege een gebrek aan productie van het lactase-enzym.

3. Autosomale recessieve ziekten

Wanneer een gezondheidstoestand bij een pasgeborene of een kind optreedt, wordt het risico vaak vaak opgespoord door artsen in de stamboom. Bepaalde, zeldzamere genetische ziektes verbieden medische professionals echter wanneer de ziekte een autosomale recessieve ziekte is, zoals de ziekte van Wilson of Cystic Fibrosis, die het gevolg is van erfelijke gemuteerde genen die door ouders worden doorgegeven, ook al lijken beide ouders gezond.

Onderzoekers van de Universiteit van Leicester, in het Verenigd Koninkrijk, leggen uit dat recessieve genen het resultaat zijn van tot 70 procent van recessieve genetische ziekten bij kinderen zonder familiegeschiedenis van de aandoening.

4. Hoog cholesterol

Ja, dieet en bepaalde leefstijlfactoren kunnen zeker van invloed zijn op uw cholesterol. Volgens onderzoek van de in Californië gevestigde DNA-screeningproviders, Counsyl.com, bestaat echter in ruwweg 1 op de 500 individuen een genetische mutatie die familiaire hypercholesterolemie veroorzaakt.

Voor degenen die niet bekend zijn, wordt familiaire hypercholesterolemie gekenmerkt als een erfelijke aandoening die rotzooit met het vermogen om cholesterol op de juiste manier te metaboliseren en leidt tot "agressieve en vroegtijdige hart- en vaatziekten" (volgens de FH Foundation), wat het risico op een voortijdige hartaanval kan verhogen en beroerte.

5. Maturity-Onset Diabetes

De International Diabetes Foundation vertelt ons dat artsen het vaakst op zoek zijn naar type II diabetes bij patiënten met bepaalde levensstijlgewoonten - bijvoorbeeld bij mensen met een ongezond voedingspatroon, een zittende levensstijl, met hoge bloeddruk, verhoogde leeftijd, overgewicht en defect glucosetolerantie. De familiegeschiedenis kan echter ook een krachtige rol spelen bij de ontwikkeling van volwassenheidsdiabetes van de jongere (MODY).

MODY is het begin van diabetesverschijnselen in polygenetische vorm, wat betekent dat de ziekte het resultaat is van genmutatie (familiedragers) in plaats van omgevingsfactoren (dwz obesitas). MODY treedt op bij 5 procent van de kinderen, tieners en jonge volwassenen die symptomen ontwikkelen die lijken op die met type 2 diabetes.

6. Bepaalde soorten kanker

De wetenschappelijke wereld heeft vrouwen gewaarschuwd voor de BRCA1- of BRCA2-mutaties, erfelijke mutaties geassocieerd met verhoogd risico op ovarium- en borstkanker. Als het echter gaat om het risico op kanker, met name borst- en eierstokkanker, vragen artsen vaak naar de familiegeschiedenis van de vrouwelijke familieleden van de patiënt (dwz moeder en grootmoeder).

Uit opkomend onderzoek van de Canadian Breast Cancer Foundation blijkt echter dat het risico op eierstokkanker en borstkanker kan worden doorgegeven via zowel mannelijke als vrouwelijke familieleden. Vaders kunnen BRCA1- of BRCA2-mutaties doorgeven aan hun mannelijke of vrouwelijke nakomelingen, wat leidt tot een verhoogd risico op eierstok-, borst-, pancreas- en prostaatkanker.