Gezonde tips voor leven met sikkelcelziekte

September is de National Sickle Cell Awareness Month, een tijd gewijd aan het creëren van bewustzijn rond sikkelcelziekte (SCD). Het National Heart, Blood and Lung Institute (NHBLI) legt uit dat sikkelcelanemie een genetische aandoening is die ongeveer 100.000 Amerikanen treft. SCD beschrijft een verzameling van erfelijke rode bloedcelaandoeningen, die resulteert in abnormale hemoglobine (of hemoglobine S / sikkelhemoglobine) in de rode bloedcellen van de patiënt. Het ontbreken van essentiële weefselzuurstof kan resulteren in plotselinge en extreme pijn (of crises). Kinderen met SCD gaan vaak pijnvrij tot ze een crisis ervaren, maar volwassen patiënten kunnen chronische pijn ervaren.

Zoals met elke ziekte die u of een geliefde treft, beveelt de NHBLI aan zoveel mogelijk te leren over SCD, waaronder hoe u infectie kunt voorkomen, hoe u pijn kunt bestrijden, waar emotionele ondersteuning te vinden is en aanbevelingen voor levensstijl (bijvoorbeeld lichaamsbeweging, stressvermindering)., voeding en slaap) voor degenen die leven met de ziekte en degenen die zorgen voor patiënten met sikkelcelziekte ...