6 Risicofactoren van Lennox-Gastaut Syndroom

Dit syndroom, ook bekend als LGS, treft jongere kinderen (beginnend tussen twee en zes jaar oud) en is een zeldzame vorm van epilepsie, volgens WebMD. Dit resulteert in frequente aanvallen van verschillende vormen, voegt de bron toe.

WebMD merkt ook op dat de aandoening bijzonder moeilijk te behandelen is, maar onderzoek is aan de gang. Er kunnen andere symptomen zijn gerelateerd aan het syndroom, zoals leerproblemen en ontwikkelingsachterstanden, voegt het toe. Hier zijn zes mogelijke verklaringen voor het medische probleem ...

1. Gebrek aan zuurstof

DoveMed.com merkt op dat een verminderde zuurstoftoevoer naar een baby, ook wel perinatale hypoxie genoemd, een risicofactor kan zijn voor LGS. Andere bronnen breken de redenen af ​​waarom een ​​zuigeling mogelijk niet voldoende zuurstof krijgt onmiddellijk voor en na de geboorte. Een traumatische geboorte kan bijvoorbeeld tijdelijk de luchttoevoer naar een pasgeborene afsnijden en enkele essentiële hersencellen doden.

Zuigelingen kunnen ook een hoger risico op perinatale hypoxie ervaren als de moeder rookt, de moeder bloedarmoede heeft, of er is een traumatisch hersenletsel, volgens BirthInjuryGuide.org.

2. Infecties

AboutKidsHealth.ca legt uit dat infecties van het centrale zenuwstelsel mogelijk verantwoordelijk zijn voor de aanvallen geassocieerd met Lennox-Gastaut Syndroom. Degeneratieve en metabolische aandoeningen van het zenuwstelsel kunnen ook de schuld zijn, voegt het eraan toe.

Onder deze infecties en genetische metabole aandoeningen zijn meningitis, die wordt gekenmerkt door een ontsteking van de hersenen en de beschermende membranen van het ruggenmerg, evenals tubereuze sclerose, een zeldzame aandoening die ervoor zorgt dat zich niet-kankerachtige tumoren door het hele lichaam vormen.

3. Familiegeschiedenis

Zoals eerder vermeld, kunnen genetica een rol spelen bij het activeren van dit syndroom. AboutKidsHealth.ca legt uit dat tussen de drie en 27 procent van de kinderen met LGS een familiegeschiedenis van epilepsie heeft.

Dat gezegd hebbende, merkt de bron ook op dat ongeveer 30 procent van de gevallen van LGS geen duidelijke onderliggende oorzaak hebben (cryptogeen). De patiënten die in deze cryptogene categorie vallen, hebben meer kans op een familiegeschiedenis van epilepsie dan kinderen met een symptomatische versie van het syndroom (die het gevolg zijn van een andere onderliggende oorzaak).

4. Geschiedenis van infantiele spasmen

Hoewel de familiegeschiedenis van een kind in het spel kan komen met betrekking tot risiconiveaus voor het ontwikkelen van LGS, kan ook hun eigen gezondheidsgeschiedenis een rol spelen, merkt DoveMed.com op.

De bron legt uit dat ongeveer 17 tot 30 procent van de LGS-patiënten een voorgeschiedenis heeft van "infantiele spasmen" (ook bekend als epileptische spasmen of juveniele spasmen), wat een zeldzame aandoening is die voorkomt bij kinderen jonger dan een jaar. Het voegt ook toe: "Personen met een voorgeschiedenis van infantiele spasmen hebben vaak een zwaardere prognose met LGS".

5. Corticale dysplasie

WebMD zei dat herseninfecties, zoals meningitis, een onderliggende trigger van LGS kunnen zijn, net als een aandoening die corticale dysplasie wordt genoemd, "waar sommige zenuwvezels in de hersenen niet goed op één lijn liggen tijdens de ontwikkeling in de baarmoeder", legt hij uit.

Cincinnati Children's Hospital Medical Center zegt dat deze aandoening "een van de meest voorkomende oorzaken van epilepsie" is, en dat de meest voorkomende vorm van corticale dysplasie focale corticale dysplasie is, die zelf 3-types heeft. Een van de typen is ernstig en komt vaker voor bij kinderen, wat de frontale en temporale kwabben van de hersenen beïnvloedt, voegt het toe.

6. Hersenmisvormingen

Verschillende bronnen zeggen dat hersenmisvormingen verantwoordelijk kunnen zijn voor LGS, wat ook voor sommige leeruitdagingen bij de jonge kinderen zou kunnen zorgen. MedicinePlus.gov legt uit dat de meeste hersenmisvormingen "beginnen lang voordat een baby wordt geboren".

Hersentekortie betekent dat de hersenen een abnormale grootte kunnen hebben of geheel ontbreken, verklaart de site. Het kan van genetische factoren zijn, maar ook van blootstelling aan bepaalde medicijnen of bestraling tijdens de zwangerschap, voegt het toe.